Om én uke – tirsdag 27. september blir det #MillionsMissing-aksjon foran Stortinget i Oslo! Bilde lånt fra den globale #MillionsMissing-siden. #MillionsMissing er en global aksjon for likeverdig behandling av ME-pasienter. De forlatte…
Det er et innlegg jeg lenge har tenkt på å skulle skrive – et innlegg hvor jeg etterlyser noe fra helsemyndighetenes og politikernes side. Men nå har noen egentlig gjort…
Bare dager før den internasjonale ME/CFS-dagen 12. mai, er det kommet en nedslående beskjed fra Helseministeren som påvirker videre Rituximab-studier. Stortingsrepresentant Laila Dåvøy stilte den 26. april et skriftlig spørsmål til…
Akkurat nå skulle man gått rundt og filmet pasientene for å dokumentere gleden over alt som har skjedd den siste tiden. På Facebook-vegger, i åpne og lukkede grupper, på blogger…
Gode nyheter kommer i hopetall denne uken, akkurat som vi hadde håpet på! I dag kan initiativtakerne til aksjonen ”Hjelp oss, Jens!” fortelle om et vellykket møte på Stortinget. Aksjonen…
Det ble tidligere denne måneden stilt spørsmål til helseminister Anne-Grethe Strøm-Erichsen om retten til refusjon for pasienter med immunsvikt, og hvorfor ME-pasienter som behandles for immunsvikt ikke kan få slik…
I midten av februar startet en underskriftskampanje for at ME-pasienter skal få dekket utgifter til behandling det offentlige helsevesenet ikke kan tilby, som jeg skrev om i denne posten. Nå…
Interpellasjon i Stortinget om ME La oss begynne med det siste først: Laila Dåvøy har holdt en interpellasjon i Stortinget den 2. februar i år og avkrevd vår nye helse-…
Husker du at jeg skrev om fysioterapeuter og refusjonsavtaler i forrige innlegg? I dag behandles faktisk saken i Stortinget. 8. Innstilling fra helse- og omsorgskomiteen om representantforslag fra stortingsrepresentantene Harald…